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技術文章
  • 2019

    7-22

    分光光度計的基本工作原理

    分光光度計的基本工作原理是基于物質對光(對光的波長)的吸收具有選擇性,不同的物質都有各自的吸收光帶,所以,當光色散后的光譜通過某一溶液時,其中某些波長的光線就會被溶液吸收。在一定的波長下,溶液中物質的濃度與光能量減弱的程度有一定的比例關系,即符合比爾定律。T=I/Iolg(Io/I)=εcb式中,T為透過率,Io為入射光強度,I為透射光強度,A為消光值(吸光度),ε為吸收系數,b為溶液的光徑長度,c為溶液的濃度。從以上公式可以看出,當入射光、吸收系數和溶液厚度一定時,透光率是...
  • 2019

    7-16

    奧林巴斯CKX53倒置顯微鏡機械部分介紹

    奧林巴斯CKX53倒置顯微鏡機械部分介紹奧林巴斯CKX53倒置顯微鏡具有成像質量高易于操作的特點,對于諸多細胞培養(yǎng)需求,例如活細胞觀測、細胞取樣和處理、圖像捕捉以及熒光觀測來說,奧林巴斯CKX53三目倒置熒光顯微鏡可以提供穩(wěn)定的性能并且提高細胞培養(yǎng)過程的效率。獲得高清晰度、重現性好、高對比圖、寬視野的圖像,奧林巴斯CKX53的長壽命LED和iPC系統(tǒng)讓這一切成為了可能,此外新開發(fā)的反向對比(IVC)技術可以提供清晰的三維視圖。奧林巴斯CKX53倒置顯微鏡使用范圍倒置顯微鏡供醫(yī)...
  • 2019

    7-16

    細胞培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板、培養(yǎng)瓶規(guī)格型號

    細胞培養(yǎng)器材大全細胞培養(yǎng)皿:產品編號產品描述建議上液量430165規(guī)格:35mm;高度:10mm;生長面積:8cm23ml430166規(guī)格:60mm;高度:15mm;生長面積:21cm25ml430196規(guī)格:60mm;高度:15mm;生長面積:21cm25ml430167規(guī)格:100mm;高度:20mm;生長面積:55cm210ml430293規(guī)格:100mm;高度:20mm;生長面積:55cm210ml430599規(guī)格:150mm;高度:25mm;生長面積:148cm23...
  • 2019

    7-16

    潔凈手術室的等級標準

    潔凈手術室的等級標準:一級特別潔凈手術室級別100;二級標準手術室級別1000和1萬;三級一般潔凈手術室級別10萬;四級準潔凈手術室和輔助用房級別30萬100級(特別潔凈)瓣膜置換、心臟手術、器官yizhi、人工關節(jié)置換、神經外科、手術間1000級(標準潔凈)眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術、肝膽胰外科、體外循環(huán)灌注準備室10000級(一般潔凈)胸外科、泌尿外科、婦產科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術)手術間、無菌室100000級(一般潔凈)門診、急診...
  • 2019

    7-16

    試劑盒提取DNA

    基因組DNA提取試劑盒簡介DNA是遺傳信息的載體,是重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等試驗,獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提,因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒,如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高,片段大小在50kb左右。用戶可根據需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的...
  • 2019

    7-2

    細胞計數板使用方法

    實驗原理:當待測細胞懸液中細胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細胞的數目,即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數目。具體操作:1.將計數板及蓋片擦拭干凈,并將蓋片蓋在計數板。2.將細胞懸液吸出少許,滴加在蓋片邊緣,使懸液充滿蓋片和計數板之間,靜置3min,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。3.計算板四大格細胞總數,壓線細胞只計左側和上方的。然后按公式計算:細胞數/mL=四大格細胞總數/4×104說明:公式中除以4,因為計數了4個大格的細胞數。公式中乘以104...
  • 2019

    7-2

    電泳常見問題及解決方法

    一、顆粒(1)現象在烘干后的電泳涂膜表面上有手感粗糙的、較硬的粒子,或肉眼可見的細小痱子,往往被涂物的水平面較垂直面嚴重,這種漆膜病態(tài)稱為顆粒。(2)產生原因①CED槽液PH值偏高,堿性物質混入,造成槽液不穩(wěn)定,樹脂析出或凝聚。②槽內有沉淀“死角”和裸露金屬處。③電泳后清洗液臟、含漆量過高,過濾不良。④進入的被涂物面及吊具不潔,磷化后水洗不良。⑤在烘干過程中落上顆粒狀污物。⑥涂裝環(huán)境臟。⑦補給涂料或樹脂溶解不良,有顆粒。(3)防治方法①將CED槽液的PH值控制在下限,嚴禁帶入...
  • 2019

    7-2

    超純水、去離子水、RO水、蒸餾水、雙蒸水的區(qū)別

    1.超純水:Ultrapure水(超純水),既將水中的導電介質幾乎*去除,又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。電阻率大于18MΩ*cm,或接近18.3MΩ*cm極限值。通常實驗室中常用NANOpure或Milli-Q制備,制水源一般為去離子水或者RO水;2.去離子水:把水里的陰陽離子都除掉的水。主要通過RO膜和混床樹脂來把水中的離子除掉,常用制水儀有MilliporeElix,但仍然存在可溶性的有機物,比如熱源,所以去離子水一般不能用作注射用水;3.R...
  • 2019

    7-1

    PCR實驗常見失敗原因、對策分析及體系優(yōu)化

    PCR雖然為一個簡單的實驗,但在實際過程中可能會出現各種問題。產生問題的原因可能來源于以下幾個方面:實驗操作,試劑質量,PCR反應過程中各種試劑的含量,以及反應條件,溫度設置等,本文對各個方面進行了討論,大家遇到問題后可以對號入座的查一下。當然,具體問題的解決還依靠實驗者就可能的原因逐項排除,并不斷的摸索才能*解決。假陰性,不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及,④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。模板:①...
  • 2019

    7-1

    PCR儀如何選型?

    購買一臺新的PCR儀,這真是件幸福的事,畢竟以后大家就不用苦苦排隊了。然而,這也不是個輕松的差事,市場上有那么多種儀器可以選擇,光是比較參數,就夠累了。況且PCR儀還是實驗室中的老黃牛,幾乎24小時運轉,買臺可靠的儀器尤為重要。一想到這兒,是不是更感覺壓力山大。在簽下訂單前,也許你該考慮以下五個方面。終點、定量還是數字?如今的PCR儀器主要分為三大類:標準PCR(終點PCR)、實時定量PCR(qPCR)以及數字PCR(dPCR)。前兩者大家都很熟悉,而后者是這兩年冉冉升起的新...
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